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Exames laboratoriais veterinarios
Manual de exames

Identificação da mutação associada à Cardiomiopatia HipertróficaMaterial: Pelos com bulbo

Condições de coleta: Enviar os pelos secos, em envelope, em temperatura ambiente no mesmo dia da coleta.

Aplicação: Detectar a presença de alteração genética associada a cardiomiopatia hipertrófica, doença cardíaca mais comum em felinos. A detecção do alelo mutante é uma ferramenta importante para evitar a propagação desse alelo, visando sua eliminação a médio e longo prazo.

Ocorre a mutação pontual de uma guanina (G) para uma citosina (C) presente no exon 3 do gene MYBPC3, levando a mudança do aminoácido alanina (A) para prolina (P) no codon 31 da respectiva proteína. Esta alteração conformacional protéica resulta na oligomerizacao sarcomerica do músculo cardíaco de gatos Maine Coon.

Prazo: 20 dias úteis

Código: 434